biontech表示
根據(jù)fda的抉擇
美國疾病節(jié)制和預防中間(cdc)免疫實踐咨詢委員會(acip)將根據(jù)修正后的緊急應(yīng)用授權(quán)
來評論爭論12至15歲青少年應(yīng)用biontech-輝瑞的新冠病毒疫苗的建議
彭湃新聞2021年5月11日訊 5月11日
biontech和輝瑞發(fā)布
美國食物和藥物治理局(fda)已將其mrna新冠病毒疫苗的緊急應(yīng)用授權(quán)(eua)范圍擴大年夜至12歲到15歲的青少年這是美國針對這一年歲段群體授權(quán)應(yīng)用的首個新冠病毒疫苗
更小年歲段(6個月到11歲)接種鉆研正在進行中
242050272021-05-11 20:00:28:405美國12-15歲可接種新冠疫苗
更小年歲段接種鉆研正進行疫苗,biontech,美國,授權(quán),輝瑞3150128國際國際
此外
biontech官方公布的信息顯示
biontech和輝瑞兩家公司正在進行一項兒童鉆研
以評估其新冠疫苗對6個月到11歲兒童的安然性和有效性別的
biontech和輝瑞估計將于9月得到相關(guān)數(shù)據(jù)
并將用于申請得到針對兩個年歲組(2-5歲和5-11歲)的緊急應(yīng)用授權(quán)或有前提上市授權(quán)估計于第四時度得到6個月到2歲年歲組的示值讀數(shù)而后提交授權(quán)申請(彭湃新聞記者 胡丹萍)
http://news.sznews.com/pic/2021-05/11/15ce73dd-526f-4799-b3d8-396149fe526e.pnghttp://www.sznews.com/news/content/2021-05/11/content_24205027.htmhttp://www.sznews.com/news/content/mb/2021-05/11/content_24205027.htm彭湃新聞5月11日
biontech和輝瑞發(fā)布
美國食物和藥物治理局(fda)已將其mrna新冠病毒疫苗的緊急應(yīng)用授權(quán)(eua)范圍擴大年夜至12歲到15歲的青少年1/enpproperty-->
biontech官方網(wǎng)站公布的消息稱
美國fda的這項抉擇是基于一份關(guān)鍵性的3期臨床試驗數(shù)據(jù)
該試驗共招募了2260名12歲到15歲的受試者3月31日公布的主要試驗結(jié)果顯示
無論受試者是否曾感染新冠病毒
并孕育發(fā)生了強烈的抗體反映在試驗中
疫苗的耐受性普遍優(yōu)越在接種第二劑疫苗后
受試者將繼承吸收經(jīng)久保護和為期兩年的安然監(jiān)測