德贏winac米蘭:納米測序可研究未分裂細胞基因突變 新方法有助研究癌癥和衰老~

人體內(nèi)的組織由決裂細胞和非決裂細胞組成。干細胞在人的平生中賡續(xù)更新。
       認真供給未決裂的細胞來保持身段運轉(zhuǎn)。人體中的絕大年夜多半細胞是未定裂的。
       或者很少決裂。
       例如血液中的粒細胞。
       天天可孕育發(fā)生數(shù)十億個。
       壽命異常短；還有大年夜腦中的神經(jīng)元。
       壽命更長。

近年來。
       新技巧使科學(xué)家能夠鉆研康健組織的干細胞的突變。但到今朝為止。
       基因組測序還不敷準確。
       無法鉆研未決裂細胞中的新突變。
       這意味著人們無法準確察看到絕大年夜多半體細胞中的突變。

跟著年歲增長。
       人體細胞會發(fā)生基因變更。
       也便是所謂的體細胞突變。細胞每年會有大年夜約15—40個突變。
       這是一個自然歷程。這些突變中的大年夜多半是無害的。
       但此中一些可能會導(dǎo)致細胞走向癌變。

在本鉆研中。
       鉆研職員考試測驗改進一種名為雙重測序的先輩測序措施。
       以搜索雙鏈序列數(shù)據(jù)中的差錯。
       發(fā)明這些差錯集中在dna片段的末尾。他們還改進了dna制備歷程。
       應(yīng)用特定的酶更干凈地切割dna。
       使準確率賡續(xù)前進。
       直到實現(xiàn)每10億個dna字母中差錯低于5個。

英國維康桑格鉆研所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種名為納米測序的新措施。
       能以迄今最高的準確率鉆研人類組織中的基因變更是若何發(fā)生的。這項成果代表著癌癥和朽邁鉆研的重大年夜進展。
       頒發(fā)在最新一期《自然》雜志上。

他們還使用該措施鉆研了血液、結(jié)腸、大年夜腦和肌肉樣本。
       結(jié)果尋釁了細胞決裂是驅(qū)動基因變更主要機制的不雅點。新措施為癌癥和朽邁鉆研開辟了新道路。
       例如鉆研煙草或紫外線等已知致癌物對細胞的影響。
       發(fā)明新的致癌物等。這樣的鉆研可以加深人們對生活要領(lǐng)選擇和打仗致癌物若何導(dǎo)致癌癥的理解。

此外。
       該措施使鉆研職員能以非侵入要領(lǐng)網(wǎng)絡(luò)組織樣本。
       如刮皮膚或擦拭喉嚨等。

論文第一作者費德里科·阿巴斯卡爾博士說：“人們平日覺得。
       細胞決裂是導(dǎo)致體細胞突變的主要身分。
       決裂次數(shù)越多。
       孕育發(fā)生的突變數(shù)量就越多。但我們的闡發(fā)發(fā)明。
       決裂多次的血細胞具有相同的突變率和突變模式。這改變了我們對突變的見地。
       注解除了細胞決裂之外。
       其他生物機制也是突變的關(guān)鍵。”

鉆研職員表示。
       現(xiàn)在他們能夠準確地鉆研任何組織中的體細胞突變。使用該措施。
       他們對照了幾種人體組織類型中干細胞和未決裂細胞的突變率和突變模式。經(jīng)由過程對血細胞的闡發(fā)發(fā)明。
       在遲鈍決裂的干細胞和更快決裂的祖細胞中。
       突變的數(shù)量相似。這注解細胞決裂不是導(dǎo)致血細胞突變的主要機制。對沒有決裂的神經(jīng)元和很少決裂的肌肉細胞的闡發(fā)也注解。
       突變在沒有細胞決裂的細胞中終身積累。
       其速率與血液中的細胞相似。