德贏winac米蘭:納米測(cè)序可研究未分裂細(xì)胞基因突變 新方法有助研究癌癥和衰老~

人體內(nèi)的組織由決裂細(xì)胞和非決裂細(xì)胞組成。干細(xì)胞在人的平生中賡續(xù)更新。
       認(rèn)真供給未決裂的細(xì)胞來(lái)保持身段運(yùn)轉(zhuǎn)。人體中的絕大年夜多半細(xì)胞是未定裂的。
       或者很少?zèng)Q裂。
       例如血液中的粒細(xì)胞。
       天天可孕育發(fā)生數(shù)十億個(gè)。
       壽命異常短；還有大年夜腦中的神經(jīng)元。
       壽命更長(zhǎng)。

近年來(lái)。
       新技巧使科學(xué)家能夠鉆研康健組織的干細(xì)胞的突變。但到今朝為止。
       基因組測(cè)序還不敷準(zhǔn)確。
       無(wú)法鉆研未決裂細(xì)胞中的新突變。
       這意味著人們無(wú)法準(zhǔn)確察看到絕大年夜多半體細(xì)胞中的突變。

跟著年歲增長(zhǎng)。
       人體細(xì)胞會(huì)發(fā)生基因變更。
       也便是所謂的體細(xì)胞突變。細(xì)胞每年會(huì)有大年夜約15—40個(gè)突變。
       這是一個(gè)自然歷程。這些突變中的大年夜多半是無(wú)害的。
       但此中一些可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞走向癌變。

在本鉆研中。
       鉆研職員考試測(cè)驗(yàn)改進(jìn)一種名為雙重測(cè)序的先輩測(cè)序措施。
       以搜索雙鏈序列數(shù)據(jù)中的差錯(cuò)。
       發(fā)明這些差錯(cuò)集中在dna片段的末尾。他們還改進(jìn)了dna制備歷程。
       應(yīng)用特定的酶更干凈地切割dna。
       使準(zhǔn)確率賡續(xù)前進(jìn)。
       直到實(shí)現(xiàn)每10億個(gè)dna字母中差錯(cuò)低于5個(gè)。

英國(guó)維康桑格鉆研所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種名為納米測(cè)序的新措施。
       能以迄今最高的準(zhǔn)確率鉆研人類組織中的基因變更是若何發(fā)生的。這項(xiàng)成果代表著癌癥和朽邁鉆研的重大年夜進(jìn)展。
       頒發(fā)在最新一期《自然》雜志上。

他們還使用該措施鉆研了血液、結(jié)腸、大年夜腦和肌肉樣本。
       結(jié)果尋釁了細(xì)胞決裂是驅(qū)動(dòng)基因變更主要機(jī)制的不雅點(diǎn)。新措施為癌癥和朽邁鉆研開(kāi)辟了新道路。
       例如鉆研煙草或紫外線等已知致癌物對(duì)細(xì)胞的影響。
       發(fā)明新的致癌物等。這樣的鉆研可以加深人們對(duì)生活要領(lǐng)選擇和打仗致癌物若何導(dǎo)致癌癥的理解。

此外。
       該措施使鉆研職員能以非侵入要領(lǐng)網(wǎng)絡(luò)組織樣本。
       如刮皮膚或擦拭喉嚨等。

論文第一作者費(fèi)德里科·阿巴斯卡爾博士說(shuō)：“人們平日覺(jué)得。
       細(xì)胞決裂是導(dǎo)致體細(xì)胞突變的主要身分。
       決裂次數(shù)越多。
       孕育發(fā)生的突變數(shù)量就越多。但我們的闡發(fā)發(fā)明。
       決裂多次的血細(xì)胞具有相同的突變率和突變模式。這改變了我們對(duì)突變的見(jiàn)地。
       注解除了細(xì)胞決裂之外。
       其他生物機(jī)制也是突變的關(guān)鍵。”

鉆研職員表示。
       現(xiàn)在他們能夠準(zhǔn)確地鉆研任何組織中的體細(xì)胞突變。使用該措施。
       他們對(duì)照了幾種人體組織類型中干細(xì)胞和未決裂細(xì)胞的突變率和突變模式。經(jīng)由過(guò)程對(duì)血細(xì)胞的闡發(fā)發(fā)明。
       在遲鈍決裂的干細(xì)胞和更快決裂的祖細(xì)胞中。
       突變的數(shù)量相似。這注解細(xì)胞決裂不是導(dǎo)致血細(xì)胞突變的主要機(jī)制。對(duì)沒(méi)有決裂的神經(jīng)元和很少?zèng)Q裂的肌肉細(xì)胞的闡發(fā)也注解。
       突變?cè)跊](méi)有細(xì)胞決裂的細(xì)胞中終身積累。
       其速率與血液中的細(xì)胞相似。