萬博體育manbetx最新版本-巴西發(fā)布中國科興疫苗Ⅲ期試驗最終結(jié)果 研究顯示對變異毒株具有效力

當(dāng)?shù)貢r間4月11日，中國科興克爾來福新冠疫苗巴西合作生產(chǎn)方，也是該國權(quán)威醫(yī)療研究機構(gòu)的布坦坦研究所發(fā)布了有關(guān)克爾來福疫苗在該國Ⅲ期臨床試驗的最終研究結(jié)果。

在此次發(fā)布的報告中，布坦坦研究所將該疫苗對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的新冠肺炎病例的保護效力由今年1月份的50.38%調(diào)升至50.7%，而對于有明顯癥狀且需要入院治療的新冠肺炎病例，該研究所將1月份初步發(fā)布的78%至100%的疫苗有效性修改為83.7%至100%。

本次研究結(jié)果顯示，當(dāng)克爾來福疫苗第一劑與第二劑的接種時間間隔超過21天時，該疫苗對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的新冠肺炎患者的有效性可提升至62.3%。同時，在預(yù)防感染性較強的變異新冠病毒的效力方面，最終研究結(jié)果顯示，由于克爾來福疫苗類型屬新冠病毒滅活疫苗，因此對來自巴西當(dāng)?shù)氐腜.1和P.2變異毒株均具有有效性，其對上述兩種毒株的中和效力與普通毒株相同。

布坦坦研究所表示，該項報告已于當(dāng)日提交至國際權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》，將由醫(yī)學(xué)界的同行進一步評審，并在隨后刊發(fā)研究結(jié)果。(總臺記者謝海天)

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