合樂(lè)手機(jī)版-歐洲藥管局：已展開(kāi)對(duì)美國(guó)強(qiáng)生疫苗引發(fā)血栓風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)查~

繼阿斯利康疫苗之后，美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的新冠疫苗也成為歐洲藥品管理局的調(diào)查對(duì)象。歐洲藥品管理局于當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月9日發(fā)表公告稱，目前在強(qiáng)生疫苗的接種者中發(fā)現(xiàn)4例伴有血小板減少的異常血栓病癥，其中1例因此死亡。據(jù)了解，這4例血栓病例當(dāng)中有1例出現(xiàn)在疫苗的臨床試驗(yàn)階段，另外3例則是在美國(guó)開(kāi)始批準(zhǔn)接種之后發(fā)生的。

目前強(qiáng)生疫苗僅在美國(guó)接種，歐盟雖然已于2021年3月11日批準(zhǔn)上市，但疫苗尚未交付。歐洲藥管局明確表示，現(xiàn)在還不清楚血栓病例是否與強(qiáng)生疫苗存在關(guān)聯(lián)。（總臺(tái)記者 鄒合義）